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本研究發現維他命A受體RAR與RXR在正常血管大量表現誘導miRNA-10a大量表現保護血管；反之，在病變血管RAR則受到HDACs抑制功能，抑制下游miRNA-10a表現，促進動脈硬化生成 (2017 Proc Natl Acad Sci 114(8):2072-77; 2019 J Biomed Sci 26 (1): 56)

本研究使用老鼠動脈硬化模式證實微小核糖核酸-10a與維他命A受體活化劑可以抑制動脈硬化生成，因此極具有發展作為抑制動脈硬化藥物的潛力 (2017 Proc Natl Acad Sci 114(8):2072-77; 2018 Atherosclerosis 271: 36-44; 2019 Methods Mol Biol 143-169.)

本研究主要希望可以研究嶄新奈米分子微小核糖核酸在動脈硬化所扮演的角色，結果發現微小核糖核酸-10a在正常血管會被大量表現，但在動脈硬化病變血管，表現量則會被顯著抑制，且在血液中的含量也具有相似的結果，因此微小核糖核酸-10a具有極高潛力可以被發展作為動脈硬化奈米診斷分子 (2021 Cardiol. Res. Pract. 2021: 1452917)。